光大证券：维持歌礼制药-B“买入”评级 ASC47与司美格鲁肽联合用药显示优越效果

　　发布研究报告称，（01672）在MASH与减肥赛道布局积极，进度处于我国前列。考虑到公司有效控制各项费用，上调24-25年净利润预测为-2.61/-3.13亿元（前值为-2.84/-3.40亿元），新增26年净利润为-3.22亿元，维持“买入”评级。公司发布减脂增肌治疗药物ASC47联合司美格鲁肽在肥胖小鼠中的实验数据，该药物是脂肪靶向、每月一次皮下注射的甲状腺激素受体β激动剂。

　　光大证券主要观点如下：

　　ASC47联用司美格鲁肽展现出优越的临床前数据。

　　在该临床前实验中，低剂量ASC47（3 mg/kg或9 mg/kg，皮下注射，每四周一次）联合司美格鲁肽（30nmol/kg，皮下注射，每日一次）的疗效优于司美格鲁肽单药。联合用药组1（3mg/kg组）使体重下降36.2%，比司美格鲁肽单药多减重56.7%；联合用药组2（9mg/kg组）使体重下降35.9%。治疗结束时，两个给药组的肌肉总量/总体重均为68.8%，与健康非肥胖小鼠（66.0%）相似，优于司美格鲁肽单药给药组（57.2%）。

　　ASC47临床前单药显示减脂增肌效果。

　　此前常规剂量ASC47（45 mg/kg，皮下注射，每两周一次）使肥胖小鼠体重下降24.6%，与司美格鲁肽单药（30nmol/kg，皮下注射，每日一次）的23.1%体重下降效果相似。ASC47使肌肉总量增加5.8%，而司美格鲁肽使肌肉总量减少9.3%，展现药物良好的减脂增肌潜力。

　　ASC47在澳洲积极推进临床试验。

　　公司目前正在澳大利亚积极推进ASC47的临床试验。在低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）偏高受试者中开展的I期单剂量递增（SAD）研究中，ASC47剂量已递增至90

　　mg，显示ASC47皮下注射具有良好的耐受性，且半衰期达21天。此外在肥胖患者中也正在展开临床2期试验，IIa期数据预计在2025年第二季度公布。

　　公司积极推动减肥管线，多个相关产品在研。

　　公司现正在开展多个减肥相关药物的研究，除了ASC47外还在推进ASC30的每日口服制剂与每月一次皮下注射制剂的临床试验，后者为小分子GLP-1R激动剂。目前ASC30的口服制剂与皮下注射制剂均在美国开展临床1期试验，顶线数据预计将于2025年第一季度公布。